【独家】探访被批影响国家形象的深圳科技公司：劣质口罩发往意大利

记者 | 徐诗琪

编辑 | 林腾

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一家不知名的深圳科技公司因为出口劣质口罩问题引起了轩然大波。

4月13日，商务部在一则通报中点名批评了两家进行防疫用品出口的中国企业：北京启迪区块链科技发展有限公司与爱宝达科技（深圳）有限公司，并且停止了两家公司的防疫用品出口。

在商务部的通报中，爱宝达被批评为：“因产品质量问题被外方退货，扰乱防疫用品出口秩序，严重影响国家形象”。

对此，爱宝达公司一名负责对外出口的员工对界面新闻记者说，“公司所出口的防疫用品是口罩，出口到意大利。我们也是看到新闻才知道公司口罩出了问题。”

根据界面新闻调查，爱宝达是一家台资企业，订单主要来自海外，其母公司为AIPO International Co. Ltd（AIPO）。根据global sources公开资料显示，AIPO成立于1996年，以ODM和OEM代工方式生产声学类产品，如TWS耳机、头戴耳机、麦克风等，拥有占地面积20000平方米的独资工厂。

AIPO的官网介绍道，其是Lenovo、HP、Adata、Sony等知名企业的供应商，公司在高速发展，已计划好创业板上市的时间表。

根据天眼查数据，爱宝达深圳公司于2016年注册成立，不过，公开资料显示，其法人黄子芸在2003年就已来到深圳开拓市场。2018年，爱宝达分公司在东莞松山湖落地，还有了独栋写字楼。

换句话说，爱宝达在此之前仅仅是一家生产销售耳机的公司，在疫情期间才开始做起了防疫物资的生意。

2月18日，爱宝达发生工商信息变更，其经营范围中增加了口罩、消毒水、防护衣等紧俏的防疫物资，这些物资在市场上都价格不菲。

界面新闻还注意到，黄子芸名下另一家与爱宝达共用办公场所的公司——深圳市智慧宇泰科技有限公司，注册于2010年，原本主要从事贸易进出口业务，在2月18日，与爱宝达一起进行了工商信息变动，同样是增加了防疫物资。

4月15日，界面新闻记者来到位于深圳的上雪科技园内的爱宝达办公室。这是一个遍布电子工厂的工业园，办公室与生产车间共同混杂在各个楼栋中。

附近的工人说，这几年工业区萧条了许多，深圳的工厂都在往租金便宜的东莞、惠州搬迁，又逢疫情，许多工人都被迫放假，如今这里很是冷清。

爱宝达的办公地点在一栋朴素的灰色厂楼里，占据一层楼的空间，楼中还有另一家电子厂商与许多物流仓库。当日上午10点，爱宝达偌大的办公室中仅有5人在工位上。

“公司仅负责贸易物流环节，只销不产，并没有具体参与到口罩的生产”，上述内部员工说，公司相关负责人被叫去问话了，事件正在调查当中，公司高层曾对员工表示不要接受媒体采访。

在被问及口罩厂商与问题口罩的数量，该工作人员表示不清楚，需要等待查明。截至发稿前，爱宝达尚未对外公布调查情况。

口罩一度在疫情期间成为了“硬通货”，这短暂的风口吸引了大量企业投入到口罩的生产与贸易中，爱宝达仅仅是其中之一。

一位了解口罩进出口行情的人士对界面新闻介绍，在2-3月口罩紧缺的时候，市场上一度出现了乱象。尽管大量口罩工厂被纳入国家管控范围，但仍有不少私下生产与交易现象，其中也包括出口交易。

“那时候，UPS和DHL都能直接把口罩发到国外去。”上述人士说，此前对口罩的监管尚不严格，才催生了许多不合格口罩在市场泛滥的乱象。

直到3月底，商务部发布了关于加强医疗物资出口质量管理的通知，开始对口罩出口资质进行严格地限制，且国内口罩产量逐步提升、价格下降，市场才得以规范。

据封面新闻4月13日报道，海关总署已拦截有问题的医疗物资3300多万件。

防疫物资出口市场中，还存在着规避监管的走私情况。4月9日，杭州海关口岸监管处曾通报，该口岸在多处出口渠道查获申报为“塑料瓶”“仿真花”的货物1500余箱，箱内实为防疫物资，包括口罩42.5万个、免洗酒精消毒液近3.8万瓶、免洗酒精凝胶近3.2万瓶。

上述人士强调，“现在要做口罩的话，需要三证一函，出口欧洲要CE认证，出口美国要FDA认证。”三证，指的营业执照（经营范围包含有医疗器械相关），产品备案证或者注册证，厂家检测报告，一函指采购函。

以爱宝达为例，虽然该公司并不参与生产环节，但作为面向海外客户的承销商，应该有责任确认好三证一函。除此之外，参与外贸交易的公司也不仅仅是爱宝达一家，还包括了生产劣质口罩的厂商、区域分销，厂商的上下游等。

在疫情出现之后，以出口贸易见长的许多深圳公司对外出口大量的防疫物资。据深圳海关统计，2019年，深圳实现外贸出口1.67万亿元，同比增长2.7%，连续27年居全国大中城市首位。

但与此同时，质量问题却频频引发外界关注。荷兰媒体NOS此前曾报道，3月28日，荷兰政府称从中国进口的130万副口罩中，有60万副口罩因不符合质量标准而被召回。此前界面新闻也曾报道，深圳易瑞生物出口给西班牙政府的9000个新冠病毒检测试剂盒遭到退货，易瑞生物产品并未通过药监局的审批注册。不过，随着国内医疗物资出口资质审查趋严，上述现象将进一步得到改善。